Les gènes : synthèse de biologie

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Présentation du document :

Synthèse complète de biologie cellulaire et moléculaire sur les gènes.

Description du document :

Il s'agit d'une synthèse complète de biologie cellulaire et moléculaire sur les gènes, abordant notamment les expériences de Morgan, la recombinaison génétique, l'inactivation du chromosome X chez les individus femelles, etc.

Document clair, structuré et illustré par des schémas.

[u]Extrait[/u]:

Les gènes sont localisés sur les chromosomes (= support de l’hérédité mendélienne).
Mendel : ADN et gènes inconnus.
=> Maintenant, technique FISH (hybridation in situ en fluorescence) permet de montrer que les gènes sont situés physiquement sur les chromosomes

Les gènes mendéliens occupent une place déterminée sur les chromosomes (= locus). Les chromosomes subissent les phénomènes de ségrégation et de l’assortiment indépendant (au cours de la reproduction sexuée).

...

Les variations phénotypiques des descendants proviennent de l’assortiment indépendant des chromosomes et de l’enjambement.

= Brassage de gènes entraînant l’apparition dans la descendance, de caractères qui n’existaient chez aucun des parents.

- Recombinaison de gènes non liés : résultat de l’assortiment indépendant des chromosomes. Pourcentage de recombinaison : 50%
S’explique par l’agencement aléatoire des chromosomes homologues en métaphase I de la méiose => Assortiment indépendant des allèles
- Recombinaison de gènes liés : pas d’assortiment indépendant, mais enjambement.
Liaison incomplète car dans un croisement de contrôle. Fréquence << 50%

Sommaire du document :

I) La théorie chromosomique de l’hérédité

II) Expériences de Morgan

III) Recombinaison génétique

IV) La carte de recombinaison génétique

V) Chromosomes sexuels

VI) Transmission de gènes liés au sexe

VII) Inactivation du chromosome X chez les mammifères femelles

VIII) Modifications du nombre de chromosomes